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紫外分光光度計如何避免吸光值漂移
發(fā)布日期:2017-03-06 瀏覽次數(shù):1786
紫外分光光度計已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。常用于核酸,蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。核酸的定量是紫外分光光度計使用頻率高的功能。
紫外分光光度計讀數(shù)不穩(wěn)定可能是用戶頭痛的問題。靈敏度越高的儀器,表現(xiàn)出的吸光值漂移越大。事實(shí)上,分光光度計的設(shè)計原理和工作原理,允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化,即儀器有一定的準(zhǔn)確度和度。
·核酸本身物化性質(zhì)
溶解核酸的緩沖液的pH值、離子濃度等,在測試時,離子濃度太高也會導(dǎo)致讀數(shù)漂移,因此建議使用pH值一定、離子濃度較低的緩沖液(如TE)可大大穩(wěn)定讀數(shù)。核酸的吸光值受pH值和緩沖液離子濃度影響。只有在一定的pH值和低離子濃度的條件下,才能得到的檢測結(jié)果。水的pH值不穩(wěn)定,可能導(dǎo)致檢測誤差。一些緩沖液在紫外范圍內(nèi)存在自身吸收,為了確保準(zhǔn)確測量,請使用與懸浮或洗脫樣品時相同的緩沖液。
·樣品的稀釋濃度
同樣是不可忽視的因素,由于樣品中不可避免存在一些細(xì)小的顆粒,尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測試效果。為了大程度減少顆粒對測試結(jié)果的影響,要求核酸吸光值至少大于0.1A,吸光值好在0.1-1.5 A。在此范圍內(nèi),顆粒的干擾相對較小,結(jié)果穩(wěn)定。從而意味著樣品的濃度不能過低,或者過高(超過紫外分光光度計的測試范圍)。
·操作因素
如混合要充分,否則吸光值太低,甚至出現(xiàn)負(fù)值;混合液不能存在氣泡,空白液無懸浮物,否則讀數(shù)漂移劇烈;必須使用相同的比色杯測試空白液和樣品,否則濃度差異太大;換算系數(shù)和樣品濃度單位選擇一致;不能采用窗口磨損的比色杯;樣品的體積必須達(dá)到比色杯要求的小體積等多個操作事項。
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